Introducción.-
Este método es una técnica de análisis coproparasitoscopicos considerados desconcentración fue descrita por Ritchie en 1948
Es un método que consiste en la sedimentación de parásitos intestinales en heces se logra por centrifugación ligera o por gravedad del material fecal, conduciendo a la recuperación de todos los protozoarios, huevos y larvas, especialmente huevos de tremátodos. Concentra bien estas formas y elimina bastantes detritus orgánicos. Aunque se inactivan las formas móviles de los protozoarios, se mantiene la integridad de los organismos. Es efectivo aún en heces con cantidades excesivas de grasas. Sin embrago, durante la sedimentación, aparte de concentrarse los parásitos, se quedan reunidos también algunos otros materiales, abundando los artefactos durante la observación.
Es un método de concentración fecal muy parecido al de Faust, la única diferencia es que en esta técnica se sedimentará en el fondo la materia fecal a examinar, y es útil para encontrar huevecillos, quistes y trofozoitos muy pesados.
Es empleada cuando no se observan parásitos en el método directo ypara aumentar la probabilidad de observar parásitos en las muestras estudiadas.
Materiales.-
· Tubos de ensaye cónicos
· Gasa
· Embudo de vidrio
· Vaso de precipitado
· Aplicadores de madera
· Pipeta Pasteur
· Portaobjetos
· Cubreobjetos
Equipo.-
· Centrifuga
· Microscopio
Muestra biológica.-
· Heces fecales
Sustancias.-
· Solución salina isotónica
· Solución de formaldehido al 10%
· Eter
· Lugol
Procedimiento.-
1. Agregar con el aplicador de madera 1gr de heces fecales en un vaso de precipitado.
2. Se le añaden 10ml de solución salina al vaso de precipitado para poder diluir las heces fecales
3. Se coloca la gasa en el embudo doblada en 4 partes
4. Se filtra las heces ya diluidas en el tubo cónico
5. Se tapa el tubo y se pone en la centrifuga a 2000rpm a 2 minutos
6. Teniendo ya el tubo centrifugado se decanta el liquido y solo queda el sedimento
7. Al sedimento se le agrega solución salina y se suspende
8. Se centrifuga, se decanta y se suspende 2 veces mas
9. Y a repetidos los pasos se decanta otra vez y se le agrega 5ml de formaldehido al 10% y se mezcla previamente dejando reposar el tubo 10min
10. Ya transcurridos los 10 minutos se le agrega 0.5ml de éter y se tapa para poder agitar el tubo durante 30 segundos
11. Se centrifuga el tubo durante 2 minutos a 2000rpm
12. Al centrifugar sucedió que en el tubo se observaron 4 capas
13. De nueva cuenta se decanta
14. Con la pipeta Pasteur se extrae una gota del sedimento y se coloca en un portaobjetos
15. A continuación se le agrega una gota de lugol
16. Con un cubre objetos se homogeniza y se cubre el frotis
17. Por último se observa al microscopio con los objetivos seco débil (10x) y seco fuerte (40x)
Resultados.-
Observaciones | |
Protozoarios encontrados | Imagen |
Larva |  |
Quistes | |
Fibras musculares | |
Grasas | |
Comentario.-
Al mirar los frotis en el microscopio nos dimos cuenta que existían algunas anormalidades en cuanto a parásitos.
Conclusión.-
Una vez terminada la práctica nos percatamos de que si se pueden observar algunos parásitos por medio de la realización de este método aunque es un poco tardado por el tiempo que requiere cada paso pero al final se obtuvo lo que se quería.
Fuentes consultadas.-
baia baia
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